Algumas pessoas estão tendo uma overdose de certos produtos comercializados para perda de peso, alertam as autoridades federais de saúde.
A FDA recebeu relatos de erros de dosagem envolvendo produtos injetáveis de semaglutida compostos dispensados em frascos de doses múltiplas, resultando em pacientes que procuram atendimento médico ou necessitam de hospitalização, afirmou a agência.
Os erros de dosagem ocorreram como resultado de pessoas medindo e autoadministrando quantidades incorretas e de profissionais de saúde calculando mal as doses das versões mais baratas e compostas de medicamentos para perda de peso como o Wegovy, disse a agência na sexta-feira em um comunicado. alerta.
Os sintomas de overdose incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, desmaios, dor de cabeça, enxaqueca, desidratação, pancreatite aguda e cálculos biliares, de acordo com o FDA.
Na maioria dos relatos, os pacientes extraíram erroneamente mais do que a dose prescrita de um frasco para injetáveis de doses múltiplas, autoadministrando cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutida. Muitos relatos envolveram pacientes não familiarizados com a forma de medir a dose pretendida utilizando uma seringa.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA
A confusão entre diferentes unidades de medida, incluindo mililitros e miligramas, pode ter contribuído para os erros de dosagem, disse a FDA.
Um fornecedor pretendia dosar 0,25 miligramas, ou 5 unidades, mas prescreveu 25 unidades, fazendo com que o paciente recebesse cinco vezes a dose pretendida e experimentasse vômitos intensos, informou o FDA. Outro fornecedor prescreveu 20 unidades em vez de 2, afectando três pacientes que, após receberem 10 vezes a dose pretendida, sentiram náuseas e vómitos.
Existem atualmente três produtos de semaglutida aprovados pela FDA: injeções de Ozempic e Wegovy e comprimidos de Rybelsus.
Normalmente oferecidos em farmácias on-line, os produtos manipulados de semaglutida vêm em vários recipientes e embalagens, incluindo frascos para injetáveis de doses múltiplas e seringas pré-cheias, observou a agência.
Os medicamentos manipulados representam um maior risco aos pacientes do que aqueles aprovados pela FDA, e só deve ser usado quando as necessidades médicas de uma pessoa não puderem ser atendidas por um medicamento disponível aprovado pela FDA, afirmou a agência em seu alerta.
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