Um estudo publicado nesta segunda-feira (22) na Nature Medicine mostra que um novo Teste de sangue pode prever o desenvolvimento de câncer e 66 outras doenças até 10 anos antes do diagnóstico. A descoberta foi feita com base na análise de milhares de proteínas presentes no sangue.
Segundo os pesquisadores, essas proteínas têm a capacidade de prever o aparecimento de doenças como mieloma múltiplo, linfoma não-Hodgkin, doença do neurônio motor, fibrose pulmonar e cardiomiopatia dilatada, além de doenças raras.
Com isso, os autores acreditam que a pesquisa abre novas possibilidades de previsão do diagnóstico para uma ampla gama de doenças, incluindo condições que podem levar meses e anos para serem identificadas.
A procurar foi realizado no âmbito de uma parceria internacional entre a farmacêutica GSK, a Queen Mary University of London, a University College London, a Cambridge University e o Berlin Institute of Health da Charité Universitätsmedizin, na Alemanha.
Para realizá-lo, os pesquisadores usaram dados do UK Biobank Pharma Proteomics Project, o maior estudo proteômico [área da biologia que estuda a distribuição e abundância das proteínas do organismo] até agora. O banco possui aproximadamente 3.000 proteínas plasmáticas de um conjunto selecionado aleatoriamente de mais de 40.000 participantes do Biobank do Reino Unido.
Os dados proteicos foram vinculados aos registros eletrônicos de saúde dos participantes. Os autores utilizaram técnicas analíticas avançadas para identificar uma “assinatura” específica da doença entre as proteínas mais importantes para fazer previsões diagnósticas.
Segundo os pesquisadores, os modelos de predição de proteínas analisados no estudo superaram os modelos baseados em informações clínicas, que é o padrão usado para prever o risco de doenças. Além disso, o modelo utilizado na pesquisa também foi superior aos modelos de predição que utilizam contagem de células sanguíneas (hemograma), níveis de colesterol, função renal e hemoglobina glicada para a maioria dos exemplos de doenças avaliadas.
“Estamos extremamente entusiasmados com a oportunidade de identificar novos marcadores para triagem e diagnóstico a partir de milhares de proteínas circulantes e agora mensuráveis no sangue humano”, diz Claudia Langenberg, principal autora do estudo e diretora do University Health Care Research Institute. of Precision (PHURI), da Queen Mary University of London, em comunicado à imprensa.
No entanto, o investigador sublinha a necessidade de validar os resultados do estudo em diferentes populações, incluindo pessoas com e sem sintomas da doença e em diferentes grupos étnicos.
“O que precisamos urgentemente são de estudos proteómicos de diferentes populações para validar as nossas descobertas, e de testes eficazes que possam medir proteínas relevantes para doenças de acordo com padrões clínicos com métodos acessíveis”, acrescenta Langenberg.
“Um desafio fundamental no desenvolvimento de medicamentos é identificar os pacientes com maior probabilidade de beneficiar de novos medicamentos. Este trabalho demonstra a promessa do uso de tecnologias proteômicas em larga escala para identificar indivíduos de alto risco em uma ampla gama de doenças e se alinha com nossa abordagem de uso da tecnologia para aprofundar nossa compreensão da biologia humana e das doenças”, acrescenta Robert Scott, vice-presidente e chefe de Genética Humana e Genômica da GSK e co-autor principal do estudo.
Na opinião de Scott, este e outros estudos futuros poderão contribuir para melhores taxas de sucesso e maior eficiência na descoberta e desenvolvimento de medicamentos para pessoas em risco de desenvolver doenças.
O próximo passo dos investigadores é selecionar doenças de alta prioridade e avaliar a sua previsão através das proteínas do sangue num ambiente clínico.
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